Σε ΑμεΑ απευθύνεστε, όχι σε αβελτήρονες

Από δεξιά: ο υφυπουργός Κοινωνικής Ασφάλισης, Τάσος Πετρόπουλος, η υπουργός Εργασίας, Έφη Αχτσιόγλου, και η γενική γραμματέας Κοινωνικής Ασφάλισης, Στέλλα Βρακά

«Επικαιροποιήσαμε τον Ενιαίο Πίνακα Προσδιορισμού Ποσοστών Αναπηρίας και διευρύναμε από 43 σε πάνω από 150 τις μη αναστρέψιμες παθήσεις, για τις οποίες η πιστοποίηση είναι εφ’ όρου ζωής, μεταξύ αυτών και η Σκλήρυνση κατά Πλάκας», αναφέρει μεταξύ άλλων το υπουργείο Εργασίας, Κοινωνικής Ασφάλισης & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, με αφορμή την 3η Δεκέμβρη, Παγκόσμια Ημέρα των Ατόμων με Αναπηρία.

«Καταργήσαμε το “χαράτσι” των 46 ευρώ στα ΚΕΠΑ, υλοποιούμε τον ηλεκτρονικό φάκελο αναπηρίας και εξασφαλίσαμε πως από τον Ιανουάριο του 2019 όλα τα προνοιακά επιδόματα θα αποδίδονται από τον ΟΠΕΚΑ την ίδια μέρα, κάθε μήνα», αναφέρει επίσης.

«Υλοποιεί», λέει το υπουργείο, «τα τελευταία 3,5 χρόνια σειρά παρεμβάσεων, στηρίζοντας έμπρακτα τα δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία. Οι παρεμβάσεις αυτές έχουν στόχο την ενίσχυση της κοινωνικής προστασίας και των ασφαλιστικών δικαιωμάτων των ΑμεΑ, τη στήριξη της πρόσβασής τους στην αγορά εργασίας και συνολικά τη βελτίωση της καθημερινότητάς τους».

Μήπως το δούλεμα εκ μέρους του υπουργείου πάει… σύννεφο; Ρητορική η ερώτηση, διότι πάει…

Κι αυτό, διότι το «χαράτσι» των 46 ευρώ δεν το καταβάλεις στα ΚΕΠΑ, μόνον εάν περάσεις πρώτη φορά από τις αισχρές και απαξιωτικές Επιτροπές, και επιπλέον υπάρχουν ασθένειες που δεν είναι στον κατάλογο με τη μη αναστρέψιμες παθήσεις, που είναι χρόνιες και θανατηφόρες, όπως το HIV. Συνεπώς, οι συμπολίτες μας με αυτήν την πάθηση πρέπει υποχρεωτικά να περνούν από τα ΚΕΠΑ και να πληρώνουν το «χαράτσι», καθώς –σύμφωνα με το υπουργείο- δεν είναι μη αναστρέψιμη ασθένεια.

Και όσον αφορά στην ασφαλιστική κάλυψη, μήπως θα μπορούσε να μας πει το υπουργείο (και μη τα «ρίξει» στο υπουργείο Υγείας) πόσο… ασφαλισμένοι είναι οι ανασφάλιστοι που δεν μπορούν να πάνε στην ιδιωτική υγεία και να πληρώσουν αδρά από την τσέπη τους για να κάνουν έλεγχο του HIV ιικού φορτίου τους;